<![CDATA[
<p>피트 유기추론 기출 2016년도 14번 질문합니다!</p><p> </p><p><b>문제:</b></p><div class="figure-img" data-ke-type="image" data-ke-style="alignLeft" data-ke-mobilestyle="widthOrigin"><img src="https://t1.daumcdn.net/cafeattach/3E5/6639396f482747fc66356cadc82db72fa6cf4739" class="txc-image" width="443" height="238" data-img-src="https://t1.daumcdn.net/cafeattach/3E5/6639396f482747fc66356cadc82db72fa6cf4739" data-origin-width="621" data-origin-height="334"></div><p><b>솔루션: </b></p><div class="figure-img" data-ke-type="image" data-ke-style="alignLeft" data-ke-mobilestyle="widthOrigin"><img src="https://t1.daumcdn.net/cafeattach/3E5/49cb336bd9dcdb21401fc829c81d2a94d77181e0" class="txc-image" width="432" height="244" data-img-src="https://t1.daumcdn.net/cafeattach/3E5/49cb336bd9dcdb21401fc829c81d2a94d77181e0" data-origin-width="342" data-origin-height="193"></div><p>질문 (1) 컨쥬게이션 다이엔이 NBS, H2O와 반응할 때 다이엔의 오른쪽 알켄으로는 반응하지 않는걸까요?</p><p>질문 (2) 할로하이드린 반응에서 (A->B) 왜 아래쪽처럼 친핵성 치환 반응이 일어나지 않고 위쪽처럼 산-염기 반응이 먼저 일어나는 건가요? <b>아래 첨부한 사진 참고</b> (이건 할로하이드린의 에폭시화 반응 메커니즘 자체에 대한 질문이라고 할 수 있겠네요ㅜ)</p><div class="figure-img" data-ke-type="image" data-ke-style="alignLeft" data-ke-mobilestyle="widthOrigin"><img src="https://t1.daumcdn.net/cafeattach/3E5/fb3eafb2e0c06edfe8c96f0f7f437a091e157995" class="txc-image" width="444" height="212" data-img-src="https://t1.daumcdn.net/cafeattach/3E5/fb3eafb2e0c06edfe8c96f0f7f437a091e157995" data-origin-width="2968" data-origin-height="1419"></div>
<!-- -->
]]>
카페 게시글
☞ 화학:MD.PEET
피트 유기추론 기출 2016년도 14번 질문합니다! (컨쥬게이션 다이엔, 할로하이드린)
북마크 번역하기 공유하기 기능 더보기
다음검색
첫댓글 (1) Br2와 알켄이 반응할 때 오른쪽 이중결합이 반응하면 2차 C+가 만들어지는 데에 반해, 왼쪽 이중결합이 반응하면 더 안정한 3차 C+가 형성되어 그렇게 진행됩니다.
(2) 기본적으로 분자 내(intramolecular) 반응은 분자 간(intermolecular) 반응보다 훨씬 빠릅니다. 분자 내 반응은 서로 다른 분자가 만나서 충돌할 필요가 없기 때문입니다. 전이 엔트로피 측면에서 더 선호됩니다.
선생님~ 항상 친절하고 자세한 답변 감사드립니다!!