첫댓글1. 염기(에톡시)가 산성수소를 뗌 2. 다이카보닐 음이온과 α β 불포화 카보닐화합물의마이클 반응으로 1, 4첨가 3. 엔올 공명구조에서 아까 생성된 에탄올에서 양성자 떼어오고 엔올 형성+ 4.토토머로 케톤 형성 5. 6각고리 만들기 좋은 α H 공격 + 6. 음이온의 카보닐 탄소 공격 7. 알돌 형성 후 + 8. 탈수반응 9. 고리화된 α β 불포화 카보닐화합물 생성
글쎄요 개론서 매커니즘 보면 정확히 나와있을거 같아요~ 왜 산성수소를 떼는가, 왜 1,4 첨가를 하는가, 왜 6각고리를 잘 형성하는가 등은 이미 잘 아실거라고 생각하구요 ㅎㅎ
첫댓글 1. 염기(에톡시)가 산성수소를 뗌
2. 다이카보닐 음이온과 α β 불포화 카보닐화합물의마이클 반응으로 1, 4첨가
3. 엔올 공명구조에서 아까 생성된 에탄올에서 양성자 떼어오고 엔올 형성+ 4.토토머로 케톤 형성
5. 6각고리 만들기 좋은 α H 공격 + 6. 음이온의 카보닐 탄소 공격
7. 알돌 형성 후 + 8. 탈수반응
9. 고리화된 α β 불포화 카보닐화합물 생성
글쎄요 개론서 매커니즘 보면 정확히 나와있을거 같아요~
왜 산성수소를 떼는가, 왜 1,4 첨가를 하는가, 왜 6각고리를 잘 형성하는가 등은 이미 잘 아실거라고 생각하구요 ㅎㅎ
다이카보닐이나 에톡시음이온 등의 pKa등을 참고하시면 도움이 될거 같구요. 왜 양성자를 뗐다 붙였다 난리냐 그러는건 저 모든게 평형반응임을 생각하시면 이해가 쉬울거 같습니다~
@뉴뉴뉴 감사합니다