첫댓글 RCONH2(아마이드)의 경우 질소의 고립 전자쌍이 카보닐기와 궤도함수 중첩에 의해 비편재화되어 안정합니다. 그렇기 때문에 아마이드의 경우 염기와 반응하면 N의 수소가 떨집니다.(RCONH2 + NaOH -> 1차 아민 합성과 반응과 유사합니다.)
이와같습니다
그러몈 케톤에 경우 알파 탄소가 음이온이 되는게 불안정하기 때문에 카보닐기를 치게되는건가요??^^ 사진까지감사해요~
@youbong MD신진욱 교수 말로는 실제로 Grignard시약의 메틸음이온(?)이 알파수소를 쳐서 산-염기 반응이 일어난다고 해요. 그런데, 그게 왔다갔다 하는 평형을 이뤄서 의미 없는 반응이기 때문에 카보닐 탄소를 쳐서 반응을 하게 되는 것을 주반응으로 나타내다 보니 그것만 나타낸거라고 얘기합니다.
@Gaenyum in 오 쌤 ㅠ.ㅜ 진짜명쾌하네여!!!!!! 감사합니다!!!!!
첫댓글 RCONH2(아마이드)의 경우 질소의 고립 전자쌍이 카보닐기와 궤도함수 중첩에 의해 비편재화되어 안정합니다. 그렇기 때문에 아마이드의 경우 염기와 반응하면 N의 수소가 떨집니다.(RCONH2 + NaOH -> 1차 아민 합성과 반응과 유사합니다.)
이와같습니다
그러몈 케톤에 경우 알파 탄소가 음이온이 되는게 불안정하기 때문에 카보닐기를 치게되는건가요??^^ 사진까지감사해요~
@youbong MD신진욱 교수 말로는 실제로 Grignard시약의 메틸음이온(?)이 알파수소를 쳐서 산-염기 반응이 일어난다고 해요. 그런데, 그게 왔다갔다 하는 평형을 이뤄서 의미 없는 반응이기 때문에 카보닐 탄소를 쳐서 반응을 하게 되는 것을 주반응으로 나타내다 보니 그것만 나타낸거라고 얘기합니다.
@Gaenyum in 오 쌤 ㅠ.ㅜ 진짜명쾌하네여!!!!!! 감사합니다!!!!!