마이크로어레이에 관한 문제인데요 ! <실험과정>에서 cDNA라이브러리를 제작한 후 PCR로 증폭하기 전에 '염기서열 분석' 단계가 왜 필요한건가여...?아직 마이크로어레이 과정을 완전하게 이해하지 못해서 그런지 잘 모르겟네용... 그리고 3번에서 (가)에서 사용된 벡터에 상보적인 공통 프라이머를 사용하는 이유가 뭔가요..?ㅠㅠㅠㅠㅠ 왓슨 분자생물학 책에도 마이크로어레이는 자세히 나와잇지 않아서 혼란스럽네요 잘 아시는분의 설명기다릴게요!
첫댓글(나)단계 뒤가 PCR증폭이니 염기서열 분석해서 프라이머 짜줘야 PCR이 가능하니까요. 벡터의 상보적인 공통된 서열로 프라이머 짜주면 같은 벡터 쓰면 그 프라이머로 다 증폭이 되죠.만약 벡터가 아니고 벡터에 삽입시키는 서열에 프라이머 짜주면 각 삽입 유전자마다 다른 프라이머 짜줘야해서 힘들어요
첫댓글 (나)단계 뒤가 PCR증폭이니 염기서열 분석해서 프라이머 짜줘야 PCR이 가능하니까요.
벡터의 상보적인 공통된 서열로 프라이머 짜주면 같은 벡터 쓰면 그 프라이머로 다 증폭이 되죠.만약 벡터가 아니고 벡터에 삽입시키는 서열에 프라이머 짜주면 각 삽입 유전자마다 다른 프라이머 짜줘야해서 힘들어요
마이크로 어레이 자체의 과정이해보다는 cDNA라이브러리의 의미 PCR과정 벡터제작의 개념이 약하신듯합니다. 글자로 이해하는 것보다는 그림을 그리면서 생각해보세요
하 ㅠㅠㅠ 세가지 모두 찾아보앗습니다 이제 이해가 좀 됐어요! 저 그러면 원형 벡터일때도 상관없는건가요? 원형 DNA에서도 PCR이 일어날 수 잇는건가요?
@우히히힣 원형 벡터도 상관없어요 원형에서도 PCR 가능해요.
원형 PCR도 간간히 문제로 꽤 나와요 ㅎ 물론 원리는 선형이랑 똑같고요.
@케즈몽 아하!!이제 알겟어요 ㅎㅎ감사합니다😊